ЧТО ТАКОЕ БРАФ МУТАЦИЯ ПРИ МЕЛАНОМЕ
Браф мутация — это генетическое изменение, которое может возникнуть в определенных клетках кожи и является одной из причин развития меланомы, агрессивного типа рака кожи.
Меланома — это злокачественная опухоль, которая развивается из пигментных клеток, называемых меланоцитами. Браф мутация влияет на работу определенного гена, известного как ген Браф. Этот ген кодирует белок, который играет важную роль в регуляции клеточного роста и делении. Когда происходит мутация в гене Браф, он может стимулировать неправильное и неконтролируемое деление клеток, что приводит к развитию меланомы.
Мутация в гене Браф наиболее часто встречается у людей с меланомой, но не все пациенты с меланомой имеют эту мутацию. Она может быть обнаружена путем генетического тестирования опухолевой ткани или крови пациента.
Понимание браф мутации при меланоме важно для разработки новых методов лечения и предоставления рекомендаций по долгосрочному уходу за пациентами. Лечение меланомы, связанной с браф мутацией, может включать в себя таргетированную терапию, которая направлена на блокирование активности мутированного гена Браф.
Важно отметить, что каждый пациент является уникальным, и рекомендации по диагностике и лечению меланомы должны быть предоставлены квалифицированным врачом, учитывая индивидуальные особенности и результаты обследований каждого пациента.
Мутации BRAF
Случай лечения диссеминированной меланомы с мутацией в гене BRAF
Меланома кожи с редкими мутациями в гене BRAF
Меланома кожи без мутаций в генах BRAF, NRAS, CKIT
Меланома с мутацией Braf V600
Лекарственная терапия метастатической меланомы у больных с BRAF мутацией
Анализ на BRAF мутацию для 1-2 стадий меланомы
Таргетная терапия меланомы с мутацией BRAF
Возможности лечения BRAF отрицательных пациентов
Диссеминированная меланома кожи с мутацией в гене BRAF: aPD1, затем BRAFi+MEKi